케이피엠테크 주가 전망2 휴머니젠, 렌질루맙 임상 3상 환자 등록 완료 공식 발표! 휴머니젠이 드디어 주주들이 기다리던, 렌질루맙 임상 3상 환자수 목표를 달성했다고 공식 보도 자료를 냈습니다. 현지시간으로 지난 1월 22일, 미국 임상시험 관리 홈페이지 업데이트를 통해 데이터안전모니터링위원회(DSMB)가 권고한 목표를 충족시켰다고 알려져 있었으나, 주주들이 그토록 기다려온 공식 발표는 오늘에서야 나왔습니다. * 이전 포스팅 참고 2021/01/22 - [주식시장 뉴스/케이피엠테크-휴머니젠] - 휴머니젠, 드디어 임상 목표 환자수 달성 등 최고의 뉴스! 케이피엠테크와 텔콘RF제약 주가 흐름은 어떻게 될까? 휴머니젠은 당초 임상 시험 홈페이지 ClinicalTrial.gov에서 명시된 516명이 아닌, 520명의 환자를 최종적으로 등록했다고 발표했습니다. 카메론 듀란트 CEO는 "임상 3.. 2021. 1. 29. 휴머니젠의 렌질루맙 CDMO 계약 성사! 케이피엠테크-텔콘RF제약 국내 임상 계획 승인 신청과 기대만큼 오르지 못하는 주가에 대해! 휴머니젠이 이머전트 바이오솔루션스(Emergent BioSolutions)(이하 이머전트)와 렌질루맙 생산을 위한 CDMO(위탁생산&개발) 계약을 체결했습니다. 휴머니젠은 이번 CDMO 계약을 통해, 미국 보건복지부 산하 BARDA(미국 생산의약품첨단연구개발국)가 당초 백신 개발을 위해 계약을 맺었던 이머전트의 생산 설비를 이용할 수 있게 되었습니다. 이는, 이전 포스팅 주제였던 BARDA의 렌질루맙 개발 CRADA(공동연구개발협약) 참여에 따른 것으로, BARDA가 보유한 생산성을 활용할 수 있게 되었습니다. 2021/01/22 - [주식시장 뉴스/케이피엠테크-휴머니젠] - 휴머니젠, 드디어 임상 목표 환자수 달성 등 최고의 뉴스! 케이피엠테크와 텔콘RF제약 주가 흐름은 어떻게 될까? BARDA는 지난.. 2021. 1. 27. 이전 1 다음
