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바이오 기업은 믿거다73

신라젠의 '운명의 날'이 다가온다 말도 많았고, 탈도 많았던 신라젠이 상장폐지의 위기를 넘기고 거래재개에 성공할 수 있을까? 2020년 6월 이후, 무려 2년이 넘게 중단되었던 신라젠의 거래가 재개될 수 있을지 관심이 모아지고 있습니다. 소액주주 숫자만 17만명이 넘는 신라젠의 폐지 여부는 전체 시장의 심리에도 영향을 적잖이 미칠 것으로 예상됩니다. 그동안 있었던 신라젠의 여정 2017년 신라젠은 (그당시에는) 간암치료제 신약후보 '펙사벡'의 혁신성, 효능 기대감으로 인해 엄청난 주가 상승과 더불어, 국내 바이오 붐을 일으키는 역할을 하기도 했죠. 하지만 임상 2상 결과에서부터 효능이 기대한 것에 미치지 못했고, 경영진의 의지로 강행했던 임상 3상에서도 명백한 실패의 쓴맛을 보며 추락했습니다.(독립 데이터 모니터링 위원회(DMC)와 진행.. 2022. 8. 14.
코로나19 백신 개발 기업 셀리드의 현재 상황 셀리드는 국산 백신 개발 업체로서, 2021년부터 SK바이오사이언스, 진원생명과학, 제넥신과 함께 주목받았습니다. 코로나가 정점을 이미 지났으며 일상회복으로 접어든 현재, 백신에 대한 관심이 없어졌기 때문입니다. 2020년 말부터 셀리드의 자체 백신 개발이 알려졌으며, LG화학과 함께 백신 개발과 생산, 상업화에 협력하는 협약을 체결하기도 하며 그 우수성을 입증하는듯 했습니다. 또, 정부가 국내 코로나19 개발사에 예산을 지원한다는 소식이 들려오기도 했죠. 그러면서 셀리드가 '21년 3분기 안에 '임상3상에 돌입한다, 성공의 문턱에 있는 것'이라는 뉴스가 들려왔습니다. 이 과정에서 셀리드의 주가는 2만원대에서 2021년 7~8월, 15만원까지 상승했습니다. 2021.01.01 - [바이오 기업의 우상향/.. 2022. 5. 8.
휴머니젠이 흑자로 가는 길.. 아직 끝나지 않은 스토리 휴머니젠은 4월 26일 기준 시가총액 151만 달러 규모의 기업으로, 2021년 한해 237만 달러의 손실을 기록했습니다. 휴머니젠 홀더들의 걱정은 언제 휴머니젠이 수익성 있는 기업으로 성장할지겠죠. 7명의 바이오텍 분석가들은 휴머니젠은 손익분기점의 직전(on the verge of breakeven)에 있다고 평가했습니다. 2022년까지는 계속해서 손실을 기록할 것이지만, 2023년부터는 16만 달러의 흑자로 돌아설 것이라는 전망을 하고 있습니다. 그렇다면 2023년 말 기준 손익분기점을 달성하기 위해서는 얼마나 빨리 성장해야할까요? 전문가들은 휴머니젠이 평균적으로 연간 75%의 성장세를 보일 것으로 전망했습니다. 바이오 기업들은 일반적으로 캐시플로우가 안좋다는 점을 고려한다면, 제품의 타입과 제품 개.. 2022. 4. 26.
시가총액 1조가 깨진 제넥신, GX-I7로 턴어라운드 성공할 수 있을까? 2017년 이후 주가의 최저점을 기록한 오늘, 제넥신은 시가총액 1조가 깨지고 말았습니다. 코로나19가 전세계의 이슈가 되던 2020년 여름, 급격한 성장세를 통해 MSCI 편입까지 노렸던 제넥신 입장에서는 참담한 실정입니다. GX-19의 실패로 백신 사업 시작 전보다 주가가 오히려 하락하는 모습을 보이고 있습니다. 제넥신이 대표적으로 내세우고 있는 신약 물질은 혁신 항암면역 치료제인 GX-I7입니다. GX-I7은 면역 시스템의 핵심 세포인 T세포의 증폭을 담당하는 단백질인 인터루킨-7(Interleukin-7)을 이용하는 면역치료제이며, 그 혁신성과 가능성을 인정받아 인도네시아에서 임상2상을 진행 중인데 이어, 글로벌 제약사 로슈와 임상 공동 연구 계약을 체결했습니다. 이후에도 2021년 초에는 동남아.. 2022. 4. 22.
FDA 승인을 받는데 실패한 렌질루맙, 유럽 위원회의 COVID-19 치료제 10대 후보 물질로 평가받다! 9월 9일은 참 슬픈 날이었습니다. 휴머니젠의 COVID-19 치료제 후보물질 렌질루맙이 FDA로부터 EUA를 받는데 실패하면서 16~20달러를 오르내리던 주가가 5~6달러 선까지 추락했습니다. FDA stated that it was unable to conclude that the known and potential benefits of lenzilumab outweigh the known and potential risks of its use as a treatment for COVID-19. FDA가 내놓은 렌질루맙이 받아들여지지 않은 이유입니다. 한마디로 요약하자면, COVID-19 치료제로서의 렌질루맙 "효능"이 "리스크"에 비해 월등한 수준인지 결론내리기 어렵다. 하지만, 이는 렌질루맙을 아.. 2021. 10. 23.
렌질루맙의 국내 가교임상 승인! 케이피엠테크 텔콘RF제약 주가 상승하나? 휴머니젠의 대한민국, 필리핀 판권을 따냈던 케이피엠테크와 텔콘RF제약이 올 초 신청했던 렌질루맙 국내 가교임상이 승인되었습니다. 올해 1월, 케이피엠테크와 텔콘RF제약은 휴머니젠에서 개발한 코로나19 치료제 렌질루맙의 한국인 대상 안전성 검증을 위한 가교임상을 식약처에 신청한 바 있습니다. 2021.01.27 - [바이오 기업의 우상향/휴머니젠과 관련주] - 휴머니젠의 렌질루맙 CDMO 계약 성사! 케이피엠테크-텔콘RF제약 국내 임상 계획 승인 신청과 기대만큼 오르지 못하는 주가에 대해! 휴머니젠의 렌질루맙 CDMO 계약 성사! 케이피엠테크-텔콘RF제약 국내 임상 계획 승인 신청과 기대 휴머니젠이 이머전트 바이오솔루션스(Emergent BioSolutions)(이하 이머전트)와 렌질루맙 생산을 위한 CD.. 2021. 7. 21.