바이오 기업은 믿거다/(과거) 제넥신17 시가총액 1조가 깨진 제넥신, GX-I7로 턴어라운드 성공할 수 있을까? 2017년 이후 주가의 최저점을 기록한 오늘, 제넥신은 시가총액 1조가 깨지고 말았습니다. 코로나19가 전세계의 이슈가 되던 2020년 여름, 급격한 성장세를 통해 MSCI 편입까지 노렸던 제넥신 입장에서는 참담한 실정입니다. GX-19의 실패로 백신 사업 시작 전보다 주가가 오히려 하락하는 모습을 보이고 있습니다. 제넥신이 대표적으로 내세우고 있는 신약 물질은 혁신 항암면역 치료제인 GX-I7입니다. GX-I7은 면역 시스템의 핵심 세포인 T세포의 증폭을 담당하는 단백질인 인터루킨-7(Interleukin-7)을 이용하는 면역치료제이며, 그 혁신성과 가능성을 인정받아 인도네시아에서 임상2상을 진행 중인데 이어, 글로벌 제약사 로슈와 임상 공동 연구 계약을 체결했습니다. 이후에도 2021년 초에는 동남아.. 2022. 4. 22. 제넥신, mRNA 백신 개발에도 참여... 악재로부터 탈출하기 위한 몸부림 중! 지난 7월 12일 제넥신은 기존 개발 중이던 DNA 백신인 GX-19N 이외, 또다른 백신을 개발하기 위한 공동 연구 협약을 맺었다고 밝혔습니다. 바로 이 백신은 최근 각광받고 있는 mRNA 백신입니다. 제넥신은, 화이바이오메드와 포항공대 산학협력단과 함께 mRNA 기반의 백신 개발에 나섭니다. mRNA 백신은 mRNA를 지질나노입자(LNP) 등의 전달체와 함께 주입하여, 체세포가 항원 단백질을 생성하는 원리를 가지고 있습니다. 여기서 화이바이오메드는 기존 mRNA 전달체로 활용했던 LNP(지질나노입자)의 한계를 극복할 수 있는 플랫폼 기술 개발을 담당합니다.(히알루론산 지질 전달체 활용) 히알루론산은 체내에 자연 존재하며 생체 친화성이 우수한 물질로, LNP의 안정성을 향상시키며 다양한 온도에서도 보관.. 2021. 7. 18. 코로나19 백신 임상 실패? 제넥신에게 궁금한 주요 Q&A 내용 제넥신이 지난 6월 15일, 자사 홈페이지에 주주대상 주요 Q&A를 공개했습니다. 제넥신은 현재 어려운 상황에 처해있습니다. 6월 초 제넥신은 자사 코로나19 백신(DNA 방식) GX-19N에 대한 임상 1상 결과를 발표했습니다. 제넥신의 백신은 충분한 안전성을 확인한 반면, 중화항체*가 코로나 회복기 환자 대비 9.8%만이 생성되었다고 알려졌습니다. * 병원체나 감염성 입자가 신체에 침투했을 때 생물학적으로 미치는 영향을 중화하여 세포를 방어하는 항체 이에 반해, mRNA백신은 회복기 환자 대비 평균적으로 2~4배 높은 중화항체가 생성되었습니다.(화이자 2배, 모더나 4배) 백신이 회복기 환자와 비교해 중화항체가 10% 미만인 경우는 굉장히 드물다는, 한 감염내과 교수의 의견도 나와 제넥신의 코로나19.. 2021. 6. 18. 제넥신, 코로나 확진자 증가세에 전폭적인 정부의 지원! 임상 1상 결과는 4월 중 공개 예정! 잠잠해졌었던 코로나 확진자 증가세가 다시 불붙으면서, 정부가 국내 코로나19 백신 개발에 힘을 더 실어주는 모습을 보이고 있습니다. 정부는 지난 12일, 코로나19 대응 특별점검회의 브리핑에서 "국내 백신 개발을 위해 임상시험 비용을 지원하고, 추가 지원 방안도 검토하겠다"고 밝혔습니다. 정부는 총 687억원의 예산을 코로나19 백신 임상시험에 지원하기로 결정했습니다. 현재 임상시험을 진행 중인 기업은 제넥신, SK바이오사이언스, 셀리드, 진원생명과학, 유바이오로직스 등 5곳입니다. 식약처는 올해 안으로 위의 기업들이 임상 3상에 진입할 수 있도록 전폭적인 지원을 아끼지 않겠다는 방침입니다. 또한, 현재 기업들이 어려움을 겪고 있는 임상시험 환자 모집 강화를 위해 국가감염병임상시험재단과 협력하겠다고 밝혔.. 2021. 4. 14. 제넥신, 빈혈치료제 GX-E4 임상 3상 착수! 코로나 백신 GX-19N 임상 1상 결과 발표 임박! 제넥신이 자사의 파이프라인 중 만성 신장 질환 환자의 빈혈 치료제 GX-E4의 한국 임상 3상 계획을 승인받았다고 밝혔습니다. 제넥신은 인도네시아 최대 제약사 칼베 파르마와의 합작 법인인 'KG바이오'에 GX-E4의 아세안, 중동, 북아프리카 사업권을 기술 이전한 바 있습니다. (이전에 면역억제제 GX-I7에 대해서도 'KG바이오'에 기술 이전을 했었죠.) 이에 따라, GX-E4의 국내 임상 3상은 제넥신과 KG바이오의 주도로 이루어질 예정입니다. KG바이오는 이미 지난해 3월부터 인도네시아 현지에서 386명의 신장 장애 환자를 대상으로 임상 3상을 진행 중에 있었습니다. 한편, GX-E4는 제넥신의 항체융합기술인 hyFc 플랫폼 기술을 이용하여 만든 EPO(적혈구형성인자)이며, 기존 제품보다 약효 유지.. 2021. 4. 3. 제넥신 관계사 네오이뮨텍 3월 16일 상장한다! 네오이뮨텍이 드디어 3월 16일 코스닥에 상장합니다! 네오이뮨텍은 제넥신이 최대 주주(25% 지분 보유)로 있는 미국 관계사로, 네오이뮨텍에 대해 궁금하신 분은 아래 포스팅을 참고해보시기 바랍니다. 2020.12.02 - [바이오 기업의 우상향/제넥신] - 제넥신의 관계사 상장 현황을 알아보자!제넥신의 관계사 상장 현황을 알아보자!1. 레졸루트 지난 10월 13일, 제넥신과 한독(지분 총 54%)이 최대주주로 있는 레졸루트가 나스닥에 입성했습니다. 입성한지 얼마 안되어서 인지, 여전히 현지 주주들의 관심을 끌지는 못하는 모습aguas.tistory.com 네오이뮨텍은 지난 12월, 코스닥 상장 예비심사를 통과하여 이후, 상장 절차를 꾸준히 밟아왔습니다. 2월 23일, 24일 진행한 기관투자자 대상 수요예.. 2021. 3. 15. 이전 1 2 3 다음
