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바이오 기업은 믿거다73

제넥신, mRNA 백신 개발에도 참여... 악재로부터 탈출하기 위한 몸부림 중! 지난 7월 12일 제넥신은 기존 개발 중이던 DNA 백신인 GX-19N 이외, 또다른 백신을 개발하기 위한 공동 연구 협약을 맺었다고 밝혔습니다. 바로 이 백신은 최근 각광받고 있는 mRNA 백신입니다. 제넥신은, 화이바이오메드와 포항공대 산학협력단과 함께 mRNA 기반의 백신 개발에 나섭니다. mRNA 백신은 mRNA를 지질나노입자(LNP) 등의 전달체와 함께 주입하여, 체세포가 항원 단백질을 생성하는 원리를 가지고 있습니다. 여기서 화이바이오메드는 기존 mRNA 전달체로 활용했던 LNP(지질나노입자)의 한계를 극복할 수 있는 플랫폼 기술 개발을 담당합니다.(히알루론산 지질 전달체 활용) 히알루론산은 체내에 자연 존재하며 생체 친화성이 우수한 물질로, LNP의 안정성을 향상시키며 다양한 온도에서도 보관.. 2021. 7. 18.
휴머니젠의 현 상황 진단...떡상의 희망은 있다! 이제 다들 이런 휴머니젠의 주가 변화에 적응되셨나요? 미국 FDA, 영국 MHRA 긴급사용승인 신청과 관련해, 뉴스 발표 이후에도 계속해서 하락하고 있습니다. 역시나, 휴머니젠의 주가를 언급할 때 빠지지 않는 숏 스퀴즈(공매도)의 영향을 강하게 받고 있는 것으로 보입니다. 현지의 한 주주가 계산한 결과로는 공매도 비율이 50%에 이르는 것으로 밝혀지기도 했죠. 하지만 지금의 공매도의 눌림을 받는 상황은, 오히려 EUA 승인과 같은 대형 호재가 터진다면, 모든 것을 역전시키는 엄청난 상승을 가져올 수 있을 것입니다. 지난 한 달 동안, 휴머니젠에는 러셀 3000 지수 편입이라는 호재도 있었으며, CEO 카메론 듀란트와 CSO 데일 채플의 주식 처분이라는 악재도 있었으나 이들은 모두 휴머니젠 주가의 움직임과.. 2021. 6. 30.
코로나19 백신 임상 실패? 제넥신에게 궁금한 주요 Q&A 내용 제넥신이 지난 6월 15일, 자사 홈페이지에 주주대상 주요 Q&A를 공개했습니다. 제넥신은 현재 어려운 상황에 처해있습니다. 6월 초 제넥신은 자사 코로나19 백신(DNA 방식) GX-19N에 대한 임상 1상 결과를 발표했습니다. 제넥신의 백신은 충분한 안전성을 확인한 반면, 중화항체*가 코로나 회복기 환자 대비 9.8%만이 생성되었다고 알려졌습니다. * 병원체나 감염성 입자가 신체에 침투했을 때 생물학적으로 미치는 영향을 중화하여 세포를 방어하는 항체 이에 반해, mRNA백신은 회복기 환자 대비 평균적으로 2~4배 높은 중화항체가 생성되었습니다.(화이자 2배, 모더나 4배) 백신이 회복기 환자와 비교해 중화항체가 10% 미만인 경우는 굉장히 드물다는, 한 감염내과 교수의 의견도 나와 제넥신의 코로나19.. 2021. 6. 18.
휴머니젠, 렌질루맙의 영국 승인 신청 절차 착수! 휴머니젠이 한국시간으로 6월 14일 저녁, 영국 의약품규제청(MHRA)에 상업적 승인(Marketing Authorization) 신청 절차에 착수했다고 밝혔습니다. 휴머니젠은 지난 5월 말, 미국 FDA에 EUA(긴급 사용 승인) 신청을 한 바 있습니다. 2021.05.30 - [바이오 기업의 우상향/휴머니젠과 관련주] - 휴머니젠, 드디어 렌질루맙 EUA 신청! 하지만 주가는 급락??? 휴머니젠, 드디어 렌질루맙 EUA 신청! 하지만 주가는 급락??? 휴머니젠이 한국시간으로 5월 28일 오후 10시, 렌질루맙의 EUA(긴급사용승인) 신청 소식을 전했습니다! 3월 말 렌질루맙의 긍정적인 임상 3상 결과 발표에 이어, 정확히 두달 만에 FDA와의 협의를 통 aguas.tistory.com 이에 대해 카메.. 2021. 6. 15.
휴머니젠, 드디어 렌질루맙 EUA 신청! 하지만 주가는 급락??? 휴머니젠이 한국시간으로 5월 28일 오후 10시, 렌질루맙의 EUA(긴급사용승인) 신청 소식을 전했습니다! 3월 말 렌질루맙의 긍정적인 임상 3상 결과 발표에 이어, 정확히 두달 만에 FDA와의 협의를 통해 EUA를 신청한 것입니다. 2021.03.29 - [바이오 기업의 우상향/휴머니젠과 관련주] - 휴머니젠 렌질루맙 임상 3상 탑라인 데이터 발표! 휴머니젠 렌질루맙 임상 3상 탑라인 데이터 발표! 휴머니젠이 렌질루맙 임상 3상의 탑라인 데이터를 드디어 발표했습니다. 렌질루맙을 투여한 환자들이 그렇지 않은 환자들에 비해 인공호흡기 없이 생존한 비율이 54% 더 높게 나타났습니다. 그 aguas.tistory.com 휴머니젠의 CEO 카메론 듀란트는 "FDA에 긴급사용승인 신청을 했다는 사실만으로도 엄청.. 2021. 5. 30.
휴머니젠의 주가 상승세 어디까지 갈까? 휴머니젠 주가 전망 휴머니젠이 그동안의 하락세를 떨쳐버리고 비상할 준비를 하고 있는 것으로 보입니다. 3월 말, 휴머니젠이 렌질루맙 임상 3상의 긍정적인 결과를 발표하고, 주가가 29달러까지 터치했을 때는, 그 다음 행선지가 13달러일 줄은 상상도 못했었습니다. 하지만 저는, 다른 악재가 없었던 상황에서 이는 곧 공매도 세력의 장난질(?)이라고 확신아닌 확신을 했었습니다.(현지 분위기도 비슷했죠) 아니나다를까, 4월 중순부터 극적인 반전을 시작한 주가는 XBI(SPDR S&P Biotech ETF) ETF 편입, EUA 신청 기대감을 통해 10달러 후반까지 상승했습니다. 약간의 파동은 있었지만, 지난주 휴머니젠의 EUA 신청을 위한 FDA 미팅 발표를 통해 모멘텀을 얻어 20달러를 돌파하는 모습을 보였습니다. 2021.05.. 2021. 5. 22.