한국파마, 코로나 치료제 효과 95%와 글로벌 임상 3상 추진으로 상한가 도달! 한국파마를 파헤쳐보자!

 

한국파마가 금일 상한가(종가 31,950원)에 도달했습니다.

 

경희대학교와 바이오벤처인 제넨셀에서 개발하고, 한국파마에서 생산한, 코로나19 치료제 후보물질 ES16001이 인도 임상2상에서 코로나19 경증 및 중등도 환자 대상, 투약 6일 만에 95% 회복률을 보였고, 이어 글로벌 임상 3상을 발빠르게 추진한다는 소식이 나왔기 때문입니다.

 

인도 내의 표준 치료제가 68% 효과를 보인 것에 비해 아주 높은 효능이 입증되어, 글로벌 임상도 순조로울 것이라는 기대감입니다.

 

 

 

갭상승 후 상한가 달성을 통해 10월 중 기록했던 30,000원을 다시 돌파하며, 신고가 경신을 위해 한발짝 다가선 모습입니다.

 

 

 

 

한국파마는 그동안 신약 개발보다는, 제넨셀과 APRG 등이 개발한 코로나19 치료물질의 완제품 생산(CMO)* 모멘텀으로, 그 물질들의 높은 효능이 발표될 때마다 상승을 거듭해왔습니다.

* 지난 10월, 제넨셀과 코로나19 치료제 생산을 위한 업무 협약을 체결하기도 했습니다.

 

한국파마의 상승은 9월 이후 본격적으로 시작되었습니다.

• 9월 9일 : 제넨셀의 ES16001이 인도에서 임상 2/3상을 승인받았다는 소식에 상한가 도달
• 10월 8일 : APRG의 코로나 치료 후보물질 APRG64가 인도 임상 1상을 승인받았다는 소식 / 소독약으로 쓰이는 포비돈 요오드 액의 코로나19 억제 효과가 발표되면서 상한가 도달(한국파마의 소독약, 베타딘액 병원 공급)

이후 조정을 받으면서, 한동안 잠잠하던 주가는 1월 13일인 오늘, 날아올랐습니다.

• 1월 13일 : 인도 임상 2상 완료 후 95% 효능 발표에 이은, 글로벌 임상 3상 추진 소식으로 상한가 도달

 

 

 

제넨셀이 개발한 ES16001은 제주에서 자생하는 '담팔수'* 추출물로, 본래는 대상 포진 치료제로 임상 1상을 완료했었습니다.

* 담팔수는 상록교목으로, 가로등으로 많이 심고 있는데 잎 추출물이 항 바이러스 활성을 갖는다는 보고가 있습니다.

 

 

경희대학교 강세찬 교수는, 담팔수 추출물 및 유효성분 '제라닌'이 대상 포진 치료와 코로나19 바이러스 억제에 효과적이라는 점을 실험을 통해 도출해냈으며, 이를 기반으로 신약 개발을 이끌었습니다.

 

다른 무수한 치료제와는 달리 천연물 기반의 의약품이기 때문에 더욱 각광을 받을 수 있다고 기대하고 있는 모습입니다.

 

 

추후 계획으로는,

 

경희대와 제넨셀은, 2021년 초, 인도 내 의약품 승인 신청*(아유르베다 의약품)을 하고, 글로벌 임상 3상도 추진하여 전세계 치료제 시장에 도전할 것이라고 밝혔습니다.

* 인도에서는 임상2상 결과가 우수하면, 3상을 건너뛰고 약을 판매할 수 있도록 패스트트랙을 허용했습니다. 이미 인도에서 그 효능을 입증받은만큼, 의약품의 승인은 시간 문제라고 생각되네요.

 

또한, 한국의약연구소와 제넨셀은 임상2상 결과 분석, 임상3상 프로토콜 작성, 국내 및 글로벌 임상3상을 위한 계약을 체결했으며 추후 임상 시험의 진행에 박차를 가할 계획입니다.

 

한편, 한국파마는 경희대와 제넨셀과의 업무 협력을 통해, 신약 개발사가 아님에도, CMO(위탁 생산) 계약을 통해 그 높은 효능의 혜택을 주가 상승으로 온전히 누리게 되었습니다.

 

과연, ES16001은 인도를 넘어 글로벌 임상에 성공하며, K-바이오의 위상을 한번 더 입증할 수 있을까요?

 

한국파마의 주가 상승은 어디까지 이어질까요?

 

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