에이치엘비 미국 임상 3상 결과1 에이치엘비 최대 위기 발생! 하한가 사태를 맞다! 에이치엘비는 지난 2019년, 자사의 항암 치료제 리보세라닙에 대한 미국 임상 3상 결과를 자의적 해석을 통해, 허위공시를 했다는 혐의를 받고 있습니다. 금융위원회 자본시장조사심의위원회는 미국 FDA가 리보세라닙에 대해 부정적인 평가를 내렸음에도, 에이치엘비가 임상 시험이 성공적이었다고 발표하고, 사업보고서에 공시까지 했다는 사실을 문제삼고 있습니다. 금융위원회가 이에 대한 심의를 마치고, 증권선물위원회의 조치를 앞두고 있는 것이 밝혀짐에 따라, 에이치엘비의 주가는 엄청난 하락세를 맞고 있습니다. 사실 2019년에 있었던 에이치엘비의 임상 결과 발표는 미심쩍은 곳이 있었습니다. 그 해 6월에는 리보세라닙 임상이 당초 목표에 도달하지 못했고, FDA 허가가 어렵다고 판단된다고 밝혔었는데, 3개월 후인 9월.. 2021. 2. 16. 이전 1 다음
