유럽 위원회 치료제 후보1 FDA 승인을 받는데 실패한 렌질루맙, 유럽 위원회의 COVID-19 치료제 10대 후보 물질로 평가받다! 9월 9일은 참 슬픈 날이었습니다. 휴머니젠의 COVID-19 치료제 후보물질 렌질루맙이 FDA로부터 EUA를 받는데 실패하면서 16~20달러를 오르내리던 주가가 5~6달러 선까지 추락했습니다. FDA stated that it was unable to conclude that the known and potential benefits of lenzilumab outweigh the known and potential risks of its use as a treatment for COVID-19. FDA가 내놓은 렌질루맙이 받아들여지지 않은 이유입니다. 한마디로 요약하자면, COVID-19 치료제로서의 렌질루맙 "효능"이 "리스크"에 비해 월등한 수준인지 결론내리기 어렵다. 하지만, 이는 렌질루맙을 아.. 2021. 10. 23. 이전 1 다음
