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에이치엘비 임상2

에이치엘비 최대 위기 발생! 하한가 사태를 맞다! 에이치엘비는 지난 2019년, 자사의 항암 치료제 리보세라닙에 대한 미국 임상 3상 결과를 자의적 해석을 통해, 허위공시를 했다는 혐의를 받고 있습니다. 금융위원회 자본시장조사심의위원회는 미국 FDA가 리보세라닙에 대해 부정적인 평가를 내렸음에도, 에이치엘비가 임상 시험이 성공적이었다고 발표하고, 사업보고서에 공시까지 했다는 사실을 문제삼고 있습니다. 금융위원회가 이에 대한 심의를 마치고, 증권선물위원회의 조치를 앞두고 있는 것이 밝혀짐에 따라, 에이치엘비의 주가는 엄청난 하락세를 맞고 있습니다. 사실 2019년에 있었던 에이치엘비의 임상 결과 발표는 미심쩍은 곳이 있었습니다. 그 해 6월에는 리보세라닙 임상이 당초 목표에 도달하지 못했고, FDA 허가가 어렵다고 판단된다고 밝혔었는데, 3개월 후인 9월.. 2021. 2. 16.
에이치엘비, 리보세라닙의 중국 내 허가로 주가 점프! 니가 궁금하다! (회사편) 에이치엘비의 전성기를 이끌었던 리보세라닙이 금일 장 종료 막판 호재를 발표하며, 주가를 끌어올렸습니다. 바로, 에이치엘비의 리보세라닙이 중국에서 간암 2차 치료제로 시판 허가가 났다고 보도된 것입니다. 리보세라닙은 중국에서 2014년 위암 3차 치료제로 시판 허가가 난 바 있고, 이번 간암 2차 치료제로서도 승인받게 되어 중국 내 대표 항암제로 우뚝 서게 되었습니다. 중국 내 언론은 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 진행성 간세포 암종 환자 393명을 대상으로 한 임상 시험에서 생존 중앙값을 연장하였으며, 객관적인 효능과 안전성을 입증했다고 밝혔습니다. 에이치엘비의 주가는 오늘 장이 끝날 무렵인 15시까지는 아주 조용했으나, 15시 17분 본 뉴스가 나오자 수직 상승했습니다. 에이치엘비는 글로벌 의약품 전문.. 2021. 1. 5.