제넥신의 발표가 나왔습니다!(GX-19/GX-19N)

제넥신이 금일 GX-19의 1상 결과와 GX-19N의 전임상 결과를 공개했습니다.

 

 

GX-19N는 기존 GX-19에 탑재한 코로나19 바이러스 스파이크 항원에, 높은 서열보존성을 지닌 뉴클리오캡시드 항원(변이 가능성이 낮음)을 추가한 후보 물질이라는 설명입니다.

 

또한, GX-19N의 전임상 시험에서 GX-19보다 중화항체 반응 및 면역세포(T-세포) 면역 반응이 월등히 강력한 모습을 보였다고 밝혔습니다.

 

코로나 바이러스는 면역력이 떨어진 사람의 몸에서 빠르게 변이를 일으키기 때문에, 여기에 대응할 수 있는 백신이 중요한데, 이 부분에서 해외 백신보다 경쟁력이 높을 것으로 보입니다. 성공한다면, 회복 후에도 바이러스가 변이를 일으켜 재감염되는 최악의 사태를 막을 수 있을 것입니다.

 

또한, 현재 해외에서 개발된 백신들에 보관과 운송에 대한 문제가 발생하고 있는데, 이러한 문제를 해결하여 상온에서 3개월 이상 견딜 수 있는 백신으로 개발하겠다고 밝혔습니다.

 

 

 

 

한때 다운되기도 했던 제넥신 홈페이지 발표

 

기존 후보 물질이었던 GX-19가 중단된 결정적인 계기에 대해서는, 약물 투여 후 중화항체 반응이 증가하기는 했으나 회복기 환자에 비해서는 떨어지는 결과를 확인했기 때문이라고 밝혔습니다.

 

제넥신은 백신 개발 시기와 관련해서는, 개발 속도 지연을 최소화하기 위해 임상 2a상의 중간분석 결과를 바탕으로(물론 좋다는 전제를 깔아야 겠으나), 국내와 해외에서 동시에 대규모 임상 시험을 진행한 뒤 긴급사용 신청을 하겠다고 밝혔습니다.

 

성영철 아저씨... 제발..

 

 

 

 

저는 제넥신이 실패를 인정하고, 제넥신이 말하는 "BEST" 백신을 개발하기 위해서 후보물질을 빠르게 변경했다는 점은 높게 사고 싶습니다. 물론 전임상 결과 자체도 백신에 대한 기대감을 높이게 만든 것은 사실입니다.

 

하지만, 지금 현재 많은 해외 백신들이 쏟아져 나온다는 사실 자체가 이미 제넥신에게는 최악의 악재입니다.

 

효능도 효능이지만, 얼마나 빠르게 백신을 만들 수 있는지가 관건인 상황에서 임상의 재시작을 알린 제넥신은, 연속적인 주가 하락을 맞고 있는 상황입니다.

 

제넥신의 백신 개발 타임테이블이 내년 하반기에서 내후년 저멀리로 밀려난 이 상황에서, 혹시나 다른 백신들이 코로나19를 막을 수 있는 날이 먼저 온다면 그야말로 악몽일 것입니다.(물론 반대로 코로나19가 쉽게 잡히지 않고 더 확산된다면 반대의 상황이 올 수도 있겠죠!)

 

그런 점에서, 앞으로도 제넥신의 주가는 백신 그 자체보다 타 백신 등 외부 요인에 흔들릴 가능성이 높아졌습니다.

 

어느 때보다도 제넥신의 주주분들이 아주 신중하게 포지션을 결정해야할 시기가 아닌가 싶습니다.