제넥신의 코로나 백신 후보 물질인 GX-19N이 임상2a상에 돌입했다는 소식이 전해졌습니다.
지난해 6월, 국내에서 최초로 코로나 백신 임상에 돌입한 이후, 2a상에도 국내에서 가장 먼저 진입하는 모습을 보이고 있는 것입니다.
임상 2a상은 위약군(플라시보) 50명을 포함, 건강한 성인 150명을 대상으로 실시됩니다. 이미 지난 2월 26일에 첫 투여가 이루어졌으며, 대상자 모집이 완료됨과 동시에 중간 분석(약 10주 소요) 및 이후 추적 관찰을 진행하겠다는 계획입니다.
2a상의 중간 분석 결과를 토대로 국내외(국외는 인도네시아가 될 가능성이 높겠죠?)에서 대규모 임상을 진행하고, 긴급사용승인을 신청하여 첫 국산 백신의 보급을 이루어내겠다고 선언했습니다. 물론 목표이긴 하지만, 현재 제넥신의 경영진은 올해 안에 국내 조건부 허가 및 긴급사용승인을 신청하겠다고 밝혔습니다.
제넥신의 후보 물질인 GX-19N은 변이체 대응이 가능한 차세대 백신으로 각광받고 있습니다. 특히, 높은 서열보존성을 가져 폭넓은 T세포 면역반응을 유도하는 뉴클리오캡시드를 포함한 백신으로는, 개발 속도가 전세계적으로 선두권에 있다고 알려져 있습니다.
지난 12월, GX-19에서 GX-19N으로 후보 물질을 변경했던 실망감이, 오히려 제넥신에게는 기회가 되고 있는 모습입니다.
계속해서 내리막을 걸어 10만원 선을 깨고 내려갔던 제넥신의 주가는 금일, 다시 10만원 위로 고개를 드는 모습입니다.
최근 들어, 해외 백신들의 효과 때문인지, 코로나 바이러스의 사이클 때문인지, 코로나 확진자 수는 최고치를 찍은 후 내리막길을 걷는 모습이었습니다. (물론 미국 금리 상승이라는 이슈가 크긴 하지만) 이 때문에 제넥신을 비롯한 백신, 치료제주들의 주가 성적은 좋지 못했습니다.
하지만, 전세계 대다수의 전문가들은 이러한 확진자 감소는 결코 코로나 종식으로 이어질 수 없으며, 오히려 변이 바이러스가 활개를 친다면 더 큰 재앙이 닥칠 수 있어, 더 확실하고 믿을 수 있는 백신과 치료제의 개발이 꼭 필요하다고 말하고 있습니다.
이러한 상황 속에서 변이 바이러스 대응이 가능하다고 알려져있는 제넥신의 GX-19N이 게임 체인저(Game-changer)가 될 수 있을지 기대해봐야겠습니다.
<금년 제넥신 분석 및 뉴스 포스팅 참고>
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