휴머니젠이, 현지시간으로 1월 13일 캘리포니아 샌프란시스코에서 열리는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 임상 3상에 대한 결과를 업데이트한다고 합니다.
코로나19 치료제 물질 '렌질루맙'의 미국 임상 3상을 진행하고 있는 휴머니젠은, 임상 3상의 중간 결과와 긴급사용승인(EUA)을 위한 준비작업에 대한 발표를 하겠다고 밝혔습니다.
시간은 현지시간으로 1월 13일 미동부 기준 오전 8:20분으로, 우리 시간으로는 1월 13일 오후 10시 20분입니다.
J.P. Morgan Healthcare Conference
Date: Wednesday, January 13, 2021
Presentation Time: 8:20 AM ET
Event Link:
https://jpmorgan.metameetings.net/events/healthcare21/sessions/35565-humanigen/webcast?gpu_only=true&kiosk=true
위의 URL은 컨퍼런스 참가 사이트인데, 컨퍼런스의 라이브 오디오를 제공한다고 합니다. 참고하세요!
한편, 휴머니젠은 지난해 11월에도 1차로 임상 3상에 대한 중간 결과를 발표한 적이 있었습니다.
렌질루맙은 기존 코로나19 표준 치료방법 대비 37% 높은 회복률을 보였고, 이에 따라 데이터안전모니터링위원회(DSMB)는 대상 환자를 확대해 500여명으로 늘려 임상을 진행할 것을 권고했습니다.
이번 이벤트는 현지에서도 주목도가 높은 것으로 보입니다. 발표되는 결과에 따라 휴머니젠의 주가가 크게 요동칠 수도 있을 것으로 보입니다.
반면, 휴머니젠의 관계사로 거듭난 케이피엠테크와 텔콘RF제약은 11월 이후 너무나 잠잠한 모습입니다.
렌질루맙의 한국과 필리핀 판권 획득 뉴스는 이미 잊혀진지 오래이고, 고점대비 반토막이 난 현재의 상황을 타계하기 위해서는, 오로지 렌질루맙의 긴급사용승인(EUA)이 유일한 길인 것으로 보입니다.
과연 휴머니젠은 J.P.모건 컨퍼런스에서 어떤 결과를 발표하게 될까요? 그동안 힘들었던 케이피엠테크, 텔콘RF제약의 주주들에게 한줄기 빛을 안겨줄 수 있을까요?
다음주 수요일을 기다려 봐야겠습니다.
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