전체 글159 조선주 슈퍼사이클의 도래! 국내 조선업의 슈퍼사이클이 다가오고 있다는 전망이 돌고 있습니다. 30일, 현대미포조선, 한국조선해양, 대우조선해양 등 대표적인 조선주 주가가 상승세를 뚜렷하게 나타내고 있습니다. 업계에서 현재의 국내 조선 산업이 슈퍼사이클이 도래했던 2003~2008년 중, 초입이었던 2003년과 비슷한 상황이라는 분석이 나오고 있습니다. 대부분의 조선소가 2년 반에 달하는 수주 물량을 확보했으며, 선가의 인상폭이 큰 상황이라는 것입니다. 최근 영국 클락슨리서치에 따르면, 한국은 지난달 3월 전세계 선박 발주량 133척(520만CGT) 중 63척(286만CGT)을 수주해 55%의 점유율을 기록하며 선박 수주량 1위를 차지했습니다. 더불어, 한국조선해양은 어제 아시아와 라이베리아에 위치한 선사와 86,000㎥급 대형 L.. 2021. 4. 30. 공매도 재개 5월 3일 시작! 이후 전망과 피해야 할 종목은? 약 1주일 뒤인, 5월 3일 월요일부터 공매도(Short Selling)가 국내 주식시장에서 재개됩니다. 코로나19의 여파로 금지된지 1년 2개월여 만의 재개입니다. 대상 종목은 코스피200, 코스닥150 구성 종목입니다. 이러한 공매도의 재개가, 그동안 우상향의 순풍을 타고 있었던 국내 증시에 부정적인 영향을 미칠 것이라는 우려가 제기되고 있습니다. 하지만 증권가에서는 공매도가 재개되더라도 증시에 충격을 줄 정도의 임팩트는 없을 것으로 전망하는 분위기입니다. 여러 증권사 연구원들의 의견을 보자면, 허재환 유진투자증권 연구원 : 현재 시장 여건 상 적극적으로 공매도에 나설 상황이 아니다. 대부분의 기업실적에 대한 기대감이 커지고 있어, 공매도의 실이 더 클 수도 있을 것이다. 전균 삼성증권 연구원 : 현.. 2021. 4. 27. 제넥신, 코로나 확진자 증가세에 전폭적인 정부의 지원! 임상 1상 결과는 4월 중 공개 예정! 잠잠해졌었던 코로나 확진자 증가세가 다시 불붙으면서, 정부가 국내 코로나19 백신 개발에 힘을 더 실어주는 모습을 보이고 있습니다. 정부는 지난 12일, 코로나19 대응 특별점검회의 브리핑에서 "국내 백신 개발을 위해 임상시험 비용을 지원하고, 추가 지원 방안도 검토하겠다"고 밝혔습니다. 정부는 총 687억원의 예산을 코로나19 백신 임상시험에 지원하기로 결정했습니다. 현재 임상시험을 진행 중인 기업은 제넥신, SK바이오사이언스, 셀리드, 진원생명과학, 유바이오로직스 등 5곳입니다. 식약처는 올해 안으로 위의 기업들이 임상 3상에 진입할 수 있도록 전폭적인 지원을 아끼지 않겠다는 방침입니다. 또한, 현재 기업들이 어려움을 겪고 있는 임상시험 환자 모집 강화를 위해 국가감염병임상시험재단과 협력하겠다고 밝혔.. 2021. 4. 14. 휴머니젠의 렌질루맙 EUA 신청은 언제가 될까? 휴머니젠의 렌질루맙 임상 3상 결과의 탑라인 데이터가 발표된지 2주 가량이 지났습니다. 2021.03.29 - [바이오 기업의 우상향/휴머니젠과 관련주] - 휴머니젠 렌질루맙 임상 3상 탑라인 데이터 발표! 휴머니젠 렌질루맙 임상 3상 탑라인 데이터 발표! 휴머니젠이 렌질루맙 임상 3상의 탑라인 데이터를 드디어 발표했습니다. 렌질루맙을 투여한 환자들이 그렇지 않은 환자들에 비해 인공호흡기 없이 생존한 비율이 54% 더 높게 나타났습니다. 그 aguas.tistory.com 이후 휴머니젠은 2차 공모(유상증자와 비슷한 개념)를 진행하면서, 9250만 달러의 자금을 유입(아래 포스팅 참고)시켰으며 이 영향 때문인지 주가는 우리가 원하는 방향과는 다르게 흐르고 있는 상황입니다. 2021.03.31 - [바이오.. 2021. 4. 13. 셀리드, 4월 23일 코로나 백신 1상 중간 결과 발표 예정! 자궁경부암 백신 2a상 발표까지! 셀리드는 지난 12월부터 자사의 코로나 예방 백신인 AdCLD-CoV19에 대한 임상 1상(환자 30명)을 진행해왔습니다. 현재는 임상 1상 대상자들의 안전성 및 면역원성에 대해 추적 관찰을 진행하고 있으며, 4월 23일에 '2021 춘계국제학술대회'에서 임상 1상 중간 결과를 공개할 예정입니다. 강창율 셀리드 대표는, "백신 1상 결과는 매우 긍정적일 것입니다. 최소 존슨앤존슨(예방률 66%) 백신과 비슷하거나, 그 이상의 예방률을 보일 것입니다"라고 자신했습니다. 존슨앤존슨의 백신은 발표된 예방률은 낮다고 느낄 수 있지만, 화이자, 모더나 백신에 이어 세번째로 FDA의 긴급승인을 받은 백신이며, 수많은 전문가들이 안전성과 효과를 보장하는 백신입니다. 셀리드의 AdCLD-CoV19는 사람에 무해한 아데.. 2021. 4. 6. 제넥신, 빈혈치료제 GX-E4 임상 3상 착수! 코로나 백신 GX-19N 임상 1상 결과 발표 임박! 제넥신이 자사의 파이프라인 중 만성 신장 질환 환자의 빈혈 치료제 GX-E4의 한국 임상 3상 계획을 승인받았다고 밝혔습니다. 제넥신은 인도네시아 최대 제약사 칼베 파르마와의 합작 법인인 'KG바이오'에 GX-E4의 아세안, 중동, 북아프리카 사업권을 기술 이전한 바 있습니다. (이전에 면역억제제 GX-I7에 대해서도 'KG바이오'에 기술 이전을 했었죠.) 이에 따라, GX-E4의 국내 임상 3상은 제넥신과 KG바이오의 주도로 이루어질 예정입니다. KG바이오는 이미 지난해 3월부터 인도네시아 현지에서 386명의 신장 장애 환자를 대상으로 임상 3상을 진행 중에 있었습니다. 한편, GX-E4는 제넥신의 항체융합기술인 hyFc 플랫폼 기술을 이용하여 만든 EPO(적혈구형성인자)이며, 기존 제품보다 약효 유지.. 2021. 4. 3. 이전 1 ··· 5 6 7 8 9 10 11 ··· 27 다음
