제넥신 주가6 시가총액 1조가 깨진 제넥신, GX-I7로 턴어라운드 성공할 수 있을까? 2017년 이후 주가의 최저점을 기록한 오늘, 제넥신은 시가총액 1조가 깨지고 말았습니다. 코로나19가 전세계의 이슈가 되던 2020년 여름, 급격한 성장세를 통해 MSCI 편입까지 노렸던 제넥신 입장에서는 참담한 실정입니다. GX-19의 실패로 백신 사업 시작 전보다 주가가 오히려 하락하는 모습을 보이고 있습니다. 제넥신이 대표적으로 내세우고 있는 신약 물질은 혁신 항암면역 치료제인 GX-I7입니다. GX-I7은 면역 시스템의 핵심 세포인 T세포의 증폭을 담당하는 단백질인 인터루킨-7(Interleukin-7)을 이용하는 면역치료제이며, 그 혁신성과 가능성을 인정받아 인도네시아에서 임상2상을 진행 중인데 이어, 글로벌 제약사 로슈와 임상 공동 연구 계약을 체결했습니다. 이후에도 2021년 초에는 동남아.. 2022. 4. 22. 제넥신, mRNA 백신 개발에도 참여... 악재로부터 탈출하기 위한 몸부림 중! 지난 7월 12일 제넥신은 기존 개발 중이던 DNA 백신인 GX-19N 이외, 또다른 백신을 개발하기 위한 공동 연구 협약을 맺었다고 밝혔습니다. 바로 이 백신은 최근 각광받고 있는 mRNA 백신입니다. 제넥신은, 화이바이오메드와 포항공대 산학협력단과 함께 mRNA 기반의 백신 개발에 나섭니다. mRNA 백신은 mRNA를 지질나노입자(LNP) 등의 전달체와 함께 주입하여, 체세포가 항원 단백질을 생성하는 원리를 가지고 있습니다. 여기서 화이바이오메드는 기존 mRNA 전달체로 활용했던 LNP(지질나노입자)의 한계를 극복할 수 있는 플랫폼 기술 개발을 담당합니다.(히알루론산 지질 전달체 활용) 히알루론산은 체내에 자연 존재하며 생체 친화성이 우수한 물질로, LNP의 안정성을 향상시키며 다양한 온도에서도 보관.. 2021. 7. 18. 코로나19 백신 임상 실패? 제넥신에게 궁금한 주요 Q&A 내용 제넥신이 지난 6월 15일, 자사 홈페이지에 주주대상 주요 Q&A를 공개했습니다. 제넥신은 현재 어려운 상황에 처해있습니다. 6월 초 제넥신은 자사 코로나19 백신(DNA 방식) GX-19N에 대한 임상 1상 결과를 발표했습니다. 제넥신의 백신은 충분한 안전성을 확인한 반면, 중화항체*가 코로나 회복기 환자 대비 9.8%만이 생성되었다고 알려졌습니다. * 병원체나 감염성 입자가 신체에 침투했을 때 생물학적으로 미치는 영향을 중화하여 세포를 방어하는 항체 이에 반해, mRNA백신은 회복기 환자 대비 평균적으로 2~4배 높은 중화항체가 생성되었습니다.(화이자 2배, 모더나 4배) 백신이 회복기 환자와 비교해 중화항체가 10% 미만인 경우는 굉장히 드물다는, 한 감염내과 교수의 의견도 나와 제넥신의 코로나19.. 2021. 6. 18. 주가 연속 하락의 제넥신, 현재 상황을 진단한다! 오늘은 그동안 잠잠했던 제넥신의 근황을 전해드릴까 합니다. 1. 코로나19 백신 GX-19N 임상 진행 상황 제넥신은 현재 진행되고 있는 코로나 백신 GX-19N 임상1상의 환자 투약을 지난달 29일, 모두 마쳤습니다. 20명의 건강한 성인을 대상으로 하는 임상1상의 결과 데이터는 이르면 3월 초에 확보할 것으로 전망됩니다. 임상1상의 결과가 도출되는 즉시, 2a상에 돌입할 예정입니다. GX-19N은 종전 안전성을 검증받았던 임상 물질인 GX-19에, 변이 가능성이 낮은 뉴클리오캡시드 항원을 추가한 물질이므로, 안전성에는 큰 차이가 없어 1상의 결과에 대해 제넥신 관계자들은 큰 자신감을 갖고 있는 것으로 보입니다. 추가적으로 제넥신은 2월 1일 오늘, 현재 진행중인 만 19~55세 대상 임상과는 별개로,.. 2021. 2. 1. 제넥신 최대 1.7조 미국 기술이전 대형 계약! 코로나19 백신과는 관련없는 뉴스이지만, 오랜만에 제넥신에 호재성 기사가 발표되었습니다. 면역억제제 GX-P1을 미국 바이오 전문 벤처투자사 "터렛 캐피탈"에 기술이전 계약을 체결한 것인데요, 이 계약에 따라 제넥신은, 1. 종양치료제 개발기업 이그렛 테라퓨틱스의 100만주를 계약금으로 받습니다.(터렛 캐피탈의 자회사) 2. 2200억원을 지급 받습니다. 3. 특허양도(서브 라이센스) 계약까지 이뤄진다면 최대 1조 7천억원을 지급받게 됩니다. GX-P1은 지난 2020년 4월, 임상 1상 승인을 받아, 임상 시험에 착수한 상황입니다.(제넥신과 제넨바이오 공동 개발) 2015년부터 산업통상자원부 과제 지원을 받아, 비임상 연구개발을 진행 중이었던 물질로, 장기 이식 환자나 자가면역질환 환자들의 T 세포 활.. 2020. 12. 27. 제넥신의 관계사 상장 현황을 알아보자! 1. 레졸루트 지난 10월 13일, 제넥신과 한독(지분 총 54%)이 최대주주로 있는 레졸루트가 나스닥에 입성했습니다. 입성한지 얼마 안되어서 인지, 여전히 현지 주주들의 관심을 끌지는 못하는 모습입니다. 레졸루트가 개발한 '선천성 고인슐린증' 치료제 RZ358은 FDA에 그 혁신성을 인정받아, 희귀 소아질환 의약품에 등재되었습니다. 현재 RZ358은 미국 임상2b상을 진행중입니다. 2. 네오이뮨텍 네오이뮨텍 양세환 대표는 제넥신의 연구소장, 사업본부장 등을 역임하고, 미국으로 건너가 2014년에 네오이뮨텍을 창업했습니다. 네오이뮨텍은 제넥신이 25% 지분을 보유하여 최대주주로 있는 기업이며, 현재 국내 코스닥 기술특례 상장을 위해 예비심사를 받고 있는 상황입니다. 3개월 가량 소요되는 예비심사를 감안했.. 2020. 12. 2. 이전 1 다음
